Page 139 - Kralj-Fišer, Simona, 2024. Od genov do vedenja in naprej. Koper: Založba Univerze na Primorskem.

biologija navezanosti in socialne kognicije

Slika 9.2: Genetske variante v genu za receptor oksitocina (OXTR)
Vir: prirejeno po Meyer-Lindenberg idr. (2011).
Dva polimorfizma SNP v tretjem intronu OXTR sta se izkazala kot posebej obetavna kandidata pri preu-
čevanju sociovedenjskih fenotipov (na sliki sta označena krepko): rs53576 (G/A) in rs2254298 (G/A). Glavni
SNP z njihovo lokacijo in številko rs so prikazani zgoraj. Eksoni so označeni s temnejšimi osenčenimi okvirji,
neprevedena območja pa so prikazana s svetlejšimi okvirji. Različice v genu so prikazane s puščicami. Chr
= kromosom.

Slika 9.3: Epigenetske spremembe gena za receptor oksitocina
Vir: po Pier idr. (2016) priredila Chiara Piraino.
Gen OXTR se nahaja na kromosomu 3p25.3. Epigenetski dejavniki, kot je izpostavljenost travmi, lahko pov-
zročijo metilacijo CPG-otoka, ki zajema eksone. To zmanjša transkripcijo gena OXTR in posledično ekspre-
sijo proteina OXTR. To je pomembno, ker je funkcija oksitocina odvisna od prisotnosti OXTR.

informacijah bolj aktivira in so empatičnejši. Starševstvo vpliva na razvoj otroko-
vega oksitocinskega sistema.
Izražanje receptorjev za oksitocin je lahko povezano z epigenetskimi vplivi (Slika
9.3). Travme v otroštvu so povezane z metilacijo gena za receptor OXT in zato z nji-
hovo manjšo ekspresijo.

139