Page 203 - Kralj-Fišer, Simona, 2024. Od genov do vedenja in naprej. Koper: Založba Univerze na Primorskem.
P. 203

motnje razp0loženja

























              Slika 12.21: Delovanje tricikličnih antidepresivov
              Vir: https://neurotorium.org/image/tricyclic-antidepressants-tcas/
              Triciklični antidepresivi (TCA) se vežejo na SERT, NART, histaminske H1-receptorje, muskarinske acetilholin-
              ske receptorje. Neželeni učinki TCA vključujejo sedacijo, ki jo povzroča blokada histaminskega H1-receptor-
              ja; posturalno hipotenzijo zaradi blokade α-adrenoreceptorjev; zamegljen vid, suha usta ter zaprtje zaradi
              blokade muskarinskih acetilholinskih receptorjev.

            (angl. releasable stores). MAOA-inhibitorji se vežejo na encim monoaminoksidazo
            A (MAOA) in ga inhibirajo oz. zavrejo njegovo delovanje; na ta način preprečuje-
            jo razgradnjo nevrotransmiterjev, kot so noradrenalin, serotonin in dopamin, ki
            jih običajno razgradi encim MAOA (Slika 12.17). Depresivni imajo nižjo raven MAOA
            kot zdravi. MAO-zaviralci povzročijo tudi zapoznele, a dolgotrajne spremembe re-
            ceptorjev.
            Antidepresivi SSRI povečajo razpoložljivost 5-HT tako, da blokirajo njegov priv-
            zem v presinaptični nevron. Na ta način povišajo raven 5-HT v sinaptični špranji in
            njegovo (prehitro) razgradnjo po privzemu v presinaptični nevron (Slika 12.18). V
            začetku jemanja antidepresivov SSRI so zaradi izrazitega povečanja 5-HT v sinap-
            tični špranji močno aktivni postsinaptični ekscitatorni receptorji 5-HT  in avtore-
                                                                         2A
            ceptorji 5-HT , kar vodi v neprijetne simptome. Na dolgi rok se zmanjšajo izraža-
                       1A
            nje somatodendritskih inhibitornih receptorjev 5-HT  (ni inhibicije izločanja 5-HT)
                                                          1A
            in gostota ter občutljivost receptorjev 5-HT  (stranski učinki kot npr. spolna dis-
                                                   2
            funkcija).
            Antidepresivi SRNI se vežejo na proteine, ki prenašajo 5-HT in NA iz sinaptične
            špranje v presinaptični nevron. Na ta način povišajo njuno raven v sinaptični špra-
            nji in njuno (prehitro) razgradnjo po privzemu v presinaptični nevron. Inhibitorji,
            kot je tropolon, inhibirajo COMT, ki inaktivira/razgradi NA (Slika 12.19).
            Nadalje poznamo  noradrenergične in specifične serotonergične antidepresive
            (angl. noradrenergic and specific serotonergic antidepressants – NaSSA), ki zvišajo

                                                                               203
   198   199   200   201   202   203   204   205   206   207   208