Page 206 - Kralj-Fišer, Simona, 2024. Od genov do vedenja in naprej. Koper: Založba Univerze na Primorskem.

Veliko genskih različic, ki se povezujejo z bipolarno motnjo, se pokriva s shizofre-
nijo. To so predvsem geni, vključeni v razvoj in strukturo možganov: DISC1, NRG1,
BDNF, MBP, NCAM1, NRCAM, PTPRM. Rezultati analize z uporabo konvergentne
funkcionalne genomike so pokazali predvsem povezanost z geni za fosfodieste-
4
razo 10A (angl. phosphodiesterase 10A – PDE10A). Zato se kot terapija uporabljajo
tudi inhibitorji PDE10A.  Glej sliko 8 v Ayalew idr. (2012). Z uporabo SNP-jev so po-
kazali, da je genetska korelacija med bipolarno motnjo in shizofrenijo 0,68, med
bipolarno motnjo in depresijo pa 0,47 (Ayalew idr., 2012).
Terapija zaradi manične motnje vključuje VKT, SSRI in pomirjevala (benzodiazepi-
ni).

4 Fosfodiesteraza 10A je encim, ki katalizira hidrolizo cikličnega adenozin monofosfata (cAMP) in ciklične-
ga guanozin monofosfata (cGMP), dveh sekundarnih obveščevalnih molekul, ki sta pomembni za pre-
nos signalov v živčnem sistemu. Nekatere raziskave so pokazale, da lahko zaviranje aktivnosti PDE10A
poveča raven cAMP in cGMP v možganih ter s tem izboljša simptome nevroloških motenj, kot so Parkin-
sonova bolezen, Huntingtonova bolezen in shizofrenija. Poleg tega se PDE10A preučuje kot potencial-
na tarča za razvoj zdravil za zdravljenje nekaterih duševnih bolezni, saj je bila povezana z regulacijo ko-
gnitivnih funkcij in čustvenega vedenja.

206