Page 164 - Kralj-Fišer, Simona, 2024. Od genov do vedenja in naprej. Koper: Založba Univerze na Primorskem.
P. 164
kažejo na nenormalen razvoj limbičnega sistema, ko se cavum septum pellicidum
ne zapre (Raine idr., 2010) (Slika 10.6).
Pojavnost AOM povezujejo s polimorfizmom v genu MAO-A v povezavi z okoljem
(glej poglavje 8.5). AOM je povezana tudi s polimorfizmom v genih SERT (kratka
različica) in genih za triptofan hidroksilazo 2 (manj aktivna različica) (Gutknecht
idr., 2007).
Dednost histrionične osebnostne motnje ocenjujejo na 31 %, narcistične na 24 %,
mejne osebnostne motnje pa na 35 % (Torgersen idr., 2008). Mejna osebnostna
motnja je povezana s polimorfizmom v genih MAO-A (Ni idr., 2007), genih za sero-
toninski receptor 5-HT2A (Ni, Bismil idr., 2006) in genih SERT (Ni, Chan idr., 2006) ter
DAT (Joyce idr., 2003).
164
